桂敬汉，中国科学院上海有机化学研究所研究员。2007年7月于安徽师范大学化学与材料科学学院获得学士学位；2012年7月于中科院上海有机所获得博士学位，导师田伟生研究员；2013年2月至2016年3月在美国Scripps研究所从事博士后研究，导师Phil S.Baran教授。2016年3月回中国科学院上海有机化学研究所开展独立研究工作，主要从事具有重要活性的复杂甾体和萜类天然产物的高效合成研究：发展了过氧选择性碎裂的新型化学反应，提出了骨架可控性重组的仿生合成新策略，完成了40多个具有重要生物活性的甾体和萜类天然产物的高效合成。曾入选国家级人才项目、上海市科技启明星人才计划、国家自然科学基金优秀青年科学基金、中国科学院上海分院“抢占制高点青年攀登计划”等项目。目前以第一或通讯作者身份在Science,Nature,Acc.Chem.Res.,J.Am.Chem.Soc.和Angew.Chem.Int.Ed.等国际学术期刊上发表30余篇论文；曾荣获科学探索奖、Natural Product Reports Emerging Investigator Lectureship、中国化学会青年化学奖等荣誉。
甾体化合物具有重要的药用价值，是临床上仅次于抗生素的第二大类药物，广泛用于免疫调节、疾病治疗和生殖健康等方面。鉴于甾体药物分子的重要性，我们课题组主要聚焦活性甾体及相关萜类天然产物的高效合成研究：通过发展新型碳-碳碎裂反应以及仿生骨架重组、砌块汇聚偶联等高效合成策略完成了cyclocitrinols等12类近40个复杂甾体和相关萜类天然产物的合成（其中26个为首次合成）。本次报告将主要讲述甾体合成化学的发展历史，以及我们课题组利用碳正离子重排、自由基接力环合等关键反应完成重排甾体的合成工作。
