房静远博士, 上海交通大学讲席教授，交大医学院二级教授和博导、附属仁济医院主任医师；上海交通大学医学院附属仁济医院副院长、消化病中心主任；上海市消化疾病研究所长；上海交通大学医学院消化科学院院长、上海市消化内科临床医学中心主任、上海市消化内科临床质控中心主任, 国家卫健委内科消化重点实验室主任。 中华医学会消化病学分会候任主任委员、亚太消化病学会理事、中国医师协会消化医师分会副会长、上海市消化学会名誉主任委员、上海市医师协会消化医师分会会长。曾任国务院学位委员会学科评议组成员、国家自然科学基金委咨询委员。 国家杰出青年基金获得者、教育部“长江学者”特聘教授、国家自然科学基金委创新研究群体带头人、科技部重点研发专项首席科学家。以独立通讯作者或Last author通讯作者在Cell、Cell Metab、 Nat Microbiol、Cell Host Microbe、Lancet Oncol、Lancet GH、Cancer Discovery、Gastroenterology、Gut等期刊发表论文185篇；是爱思唯尔和科睿维安高被引学者。以第一完成人获2008年和2018年两项国家科技进步二等奖；并获谈家桢生命科学奖（临床医学奖）、全国创新争先奖等。
结直肠癌（CRC）的发生与遗传和环境因素相关；微生物及其代谢产物组成的微生态作为特殊的环境因素，影响结直肠癌的发生和防治。 诱导或引起结直肠癌的肠致病微生物包括具核梭杆菌、产毒性脆弱拟杆菌、消化厌氧链球菌、共生梭菌等。了解它们的致病机制，对于靶点干预十分重要。同时，传统益生菌（双歧杆菌、乳酸杆菌等）和新型益生菌（艾克曼菌、罗伊氏乳杆菌、普拉梭菌等）可能在不同层面具有一定的预防CRC的作用。 我们和国际上多个团队的研究证实，具核梭杆菌不但诱发CRC，且诱导CRC的化疗或免疫治疗失效，为CRC的综合防治带来较大的负面影响；共生梭菌通过调控胆固醇代谢参与结直肠癌进程, 产毒性脆弱拟杆菌促进结肠炎癌转化而消化厌氧链球菌降低CRC免疫治疗疗效。相反，长双歧杆菌可与宿主形成免疫-微生物代谢轴，影响宿主尿素循环代谢途径而减缓肠癌进程，他汀抑制宿主色氨酸分解代谢，使罗伊氏乳杆菌丰度升高，产生吲哚-3-乳酸，预防结直肠癌的发生。牵头的多中心RCT研究证实小檗碱减少腺瘤再发而预防CRC；且小檗碱可上调黏膜中艾克曼菌含量，参与抑制CRC的发生。上述成果为早期诊断和预测CRC及开发精准预警标志物和防治靶点奠定了重要基础。
